В Севастополе бабушка ребёнка-инвалида судится с Фондом социального страхования
История непростого детства – бабушка ребёнка-инвалида судится с Фондом социального страхования из-за размера компенсации за приобретение дорогостоящих тренажёров. По закону, после их покупки родственники инвалида вправе требовать у Фонда возмещения затрат. Но вместо 171 тысячи рублей семье компенсировали меньше четверти этой суммы. Как реабилитации мальчика помогает публичный рассказ о его жизни, узнала Анна Шустер.
Вертикализатор ходьбы для 9-летнего Влада — способ ускорить кровообращение и спастись от депрессии. Его бабушка рассказывает: в 2012 году в Севастополе родились три ребенка с гидроцефалией, то есть избыточным скоплением жидкости в мозге. И только один из этих детей — Влад — сейчас жив. Бороться, несмотря ни на что, Светлана Литвиненко решила давно. В 2015 году от 3-летнего сына отказалась родная мама. Отец Влада — сын Светланы, воспитанием ребенка тоже не занимается. Сначала он попал в тюрьму за сбыт наркотиков, а теперь у мужчины новая семья. Правда, он платит сыну алименты.
«Когда ты бабушка и что-то подсказываешь, это одно. Ты ни за что не отвечаешь, и вроде как, ты даешь советы, но ты за стеночкой стоишь. А когда ты решаешь всё сам, и ты никто, потому что бабушка по закону — никто! Это совсем другое», — говорит бабушка Влада Светлана Литвиненко.
Ещё через два года у Светланы умер муж — это оказалось новым ударом. Теперь её тыл — 16-летняя дочь и пожилая мама. Они поддерживают морально, но не готовы заниматься лечением Влада. Чтобы иметь возможность оплачивать курсы реабилитации внука, Светлана решила добиться возмездной опеки над ним и завела страницу в Instagram. Там она пишет о жизни с особенным ребенком, показывая не только борьбу с диагнозом ДЦП, но и моменты радости: где Влад гладит любимых животных, где смеется, чувствуя соприкосновение с водой.
Пройти реабилитацию в бассейне и курс лечения в специализированном пансионате мальчику дважды помогли пожертвования неравнодушных людей. В третий раз пребывание Влада в пансионате профинансировал благотворительный фонд. Но врачи говорят, чтобы добиться стабилизации состояния, курс лечения необходимо повторять несколько раз в год.
«Первый раз, когда приехал этот ребенок, он был крайне тяжелый — не мог держать голову, не говоря уже о сидении. По классификации больших мышечных функций это четвёртая стадия, он по-прежнему в этой стадии, но сейчас этот ребенок может сидеть, держать голову, у него нет контрактур», — пояснил ведущий специалист по нейрореабилитации врач-невролог Вячеслав Пищенков.
Увидев, какие перемены происходят с Владом в клинике, Светлана твердо решила продолжить выполнять рекомендованные мальчику упражнения дома. На комиссию медико-социальной экспертизы она выходила семь раз и добилась того, чтобы вместо одного средства реабилитации в заключении МСЭ появились 29 таких средств. Бабушка купила внуку ходунки с поддержкой тела. Их цена 114 тысяч рублей. Из них Фонд социального страхования компенсировал семье примерно шестую часть суммы. Похожая ситуация с ортезом — Светлана купила аппарат за 171 тысячу, а возместить ей предложили только 39.
«Ты можешь приобрести и компенсировать, но компенсация по приказу №57 министерства здравоохранения по последнему тендеру, — уточняет бабушка Влада Светлана Литвиненко. — Те ходунки, которые они посчитали на компенсацию, они даже по росту не подходят к детям! То есть технические характеристики госзакупки они не учитывают».
Чтобы фонд социального страхования начал оценивать техсредства для реабилитации инвалидов не только по названию, но и по узким характеристикам, женщина обратилась в прокуратуру. Через суд ведомство требует взыскать с Фонда социального страхования недостающие средства. Рассмотрение дела назначено на 17 декабря. И Светлана Литвиненко решила: если она выиграет процесс, подарит внуку очередной курс реабилитации.
Анна Шустер, Виталий Козловский
История непростого детства – бабушка ребёнка-инвалида судится с Фондом социального страхования из-за размера компенсации за приобретение дорогостоящих тренажёров. По закону, после их покупки родственники инвалида вправе требовать у Фонда возмещения затрат. Но вместо 171 тысячи рублей семье компенсировали меньше четверти этой суммы. Как реабилитации мальчика помогает публичный рассказ о его жизни, узнала Анна Шустер.
Вертикализатор ходьбы для 9-летнего Влада — способ ускорить кровообращение и спастись от депрессии. Его бабушка рассказывает: в 2012 году в Севастополе родились три ребенка с гидроцефалией, то есть избыточным скоплением жидкости в мозге. И только один из этих детей — Влад — сейчас жив. Бороться, несмотря ни на что, Светлана Литвиненко решила давно. В 2015 году от 3-летнего сына отказалась родная мама. Отец Влада — сын Светланы, воспитанием ребенка тоже не занимается. Сначала он попал в тюрьму за сбыт наркотиков, а теперь у мужчины новая семья. Правда, он платит сыну алименты.
«Когда ты бабушка и что-то подсказываешь, это одно. Ты ни за что не отвечаешь, и вроде как, ты даешь советы, но ты за стеночкой стоишь. А когда ты решаешь всё сам, и ты никто, потому что бабушка по закону — никто! Это совсем другое», — говорит бабушка Влада Светлана Литвиненко.
Ещё через два года у Светланы умер муж — это оказалось новым ударом. Теперь её тыл — 16-летняя дочь и пожилая мама. Они поддерживают морально, но не готовы заниматься лечением Влада. Чтобы иметь возможность оплачивать курсы реабилитации внука, Светлана решила добиться возмездной опеки над ним и завела страницу в Instagram. Там она пишет о жизни с особенным ребенком, показывая не только борьбу с диагнозом ДЦП, но и моменты радости: где Влад гладит любимых животных, где смеется, чувствуя соприкосновение с водой.
Пройти реабилитацию в бассейне и курс лечения в специализированном пансионате мальчику дважды помогли пожертвования неравнодушных людей. В третий раз пребывание Влада в пансионате профинансировал благотворительный фонд. Но врачи говорят, чтобы добиться стабилизации состояния, курс лечения необходимо повторять несколько раз в год.
«Первый раз, когда приехал этот ребенок, он был крайне тяжелый — не мог держать голову, не говоря уже о сидении. По классификации больших мышечных функций это четвёртая стадия, он по-прежнему в этой стадии, но сейчас этот ребенок может сидеть, держать голову, у него нет контрактур», — пояснил ведущий специалист по нейрореабилитации врач-невролог Вячеслав Пищенков.
Увидев, какие перемены происходят с Владом в клинике, Светлана твердо решила продолжить выполнять рекомендованные мальчику упражнения дома. На комиссию медико-социальной экспертизы она выходила семь раз и добилась того, чтобы вместо одного средства реабилитации в заключении МСЭ появились 29 таких средств. Бабушка купила внуку ходунки с поддержкой тела. Их цена 114 тысяч рублей. Из них Фонд социального страхования компенсировал семье примерно шестую часть суммы. Похожая ситуация с ортезом — Светлана купила аппарат за 171 тысячу, а возместить ей предложили только 39.
«Ты можешь приобрести и компенсировать, но компенсация по приказу №57 министерства здравоохранения по последнему тендеру, — уточняет бабушка Влада Светлана Литвиненко. — Те ходунки, которые они посчитали на компенсацию, они даже по росту не подходят к детям! То есть технические характеристики госзакупки они не учитывают».
Чтобы фонд социального страхования начал оценивать техсредства для реабилитации инвалидов не только по названию, но и по узким характеристикам, женщина обратилась в прокуратуру. Через суд ведомство требует взыскать с Фонда социального страхования недостающие средства. Рассмотрение дела назначено на 17 декабря. И Светлана Литвиненко решила: если она выиграет процесс, подарит внуку очередной курс реабилитации.
Анна Шустер, Виталий Козловский
