Генетики Севастополя рассказали, как их открытия меняют нашу жизнь
Сегодня - международный день ДНК. 25 апреля 1953 года была впервые описана структура ее молекулы, где зашифрована наследственная информация любого живого организма. Полина Галушко встретилась с севастопольскими специалистами в области генетики и узнала, как достижения этой науки меняют нашу жизнь
Этот сложный многоцветный график — цифровая версия живой клетки. Каждый цвет — одна из четырех букв «кода жизни» — так ученые называют ДНК. В многообразии их комбинаций — вся информация об организме, его предках и свойствах. Задача ученых — ее расшифровать и применить по назначению. В Институте перспективных исследований Севастопольского госуниверситета с помощью генетики разрабатывают лекарства от рака нового поколения. Их смысл в глубоком изучении генома мутировавших клеток.
ДНК человека хранит более 20 тысяч генов, но значительная их часть — «спящие», а друг от друга нас отличает лишь одна десятая процента от их количества. Но этот минимум и становится определяющим.
В криминалистике генетическая экспертиза позволяет стопроцентно установить личность человека. Биологический след на вещдоке — а это не только кровь и отпечатки пальцев, но и слюна или микрочастицы кожи, должен совпасть с образцом, заранее взятым у подозреваемого или жертвы преступления. Иногда этот метод позволяет раскрыть даже безнадежные дела многолетней давности. Тем более что федеральная база геномной информации постоянно расширяется.
Это лица, отбывающие наказание, осужденные, подозреваемые, обвиняемые, административно арестованные, родственники пропавших без вести и неустановленные трупы».
А еще генетика приходит на помощь, когда на кону — новая жизнь. В России беременные проходят три обязательных скрининга, первый — на сроке около 12 недель. В него входит и проверка на тяжелые хромосомные патологии. А у новорожденных берут анализ уже не на 5, а на 38 генетических болезней. Ранняя постановка диагноза и старт лечения может существенно повысить качество жизни ребенка.
С апреля этого года вводится еще 2 заболевания в обследование «неонатальный расширенный скрининг» — это лейкодистрофия и ароматические аминокислоты, которое сопровождается поражением нервной системы».
Однако в генетике имеет место не только наследственность, но и изменчивость. Мутации генов происходят постоянно — и это не всегда «поломка», порой — шаг вперед в развитии всего вида. ДНК таит в себе немало загадок и возможностей, которые еще предстоит открыть будущим поколениям.
Полина Галушко, Денис Прошин, Виталий Козловский, Эдуард Новожилов, Виолетта Данилова, «Вести Севастополь».
