За 15 минут точной и кропотливой работы удалось устранить заворот нижнего века. Это состояние, при котором ресницы начинают тереться о роговицу, и если в начале это просто доставляет дискомфорт, позже может привести к потере зрения. Там несколько пациентов и операционных бригад. Каждая работает индивидуально с конкретным случаем и заболеванием.

«Львиная доля наших оперативных вмешательств благодаря новым технологиям и современному оборудованию мы можем провести, скажем так, до часу. Большая часть даже 15-20 минут занимает, если проходит без осложнений и непредвиденных ситуаций», — рассказал заведующий офтальмологическим отделением Городской больницы №1 им. Н. И. Пирогова Михаил Егоров.

А после операций, которые в большинстве случаев проводятся по утрам, начинается обход, осмотр пациентов. Михаил Егоров работает уже больше 20 лет. С офтальмологией познакомился еще в детстве, благодаря отцу. За эти годы, по его словам, поменялся и подход, и качество лечения. Сейчас можно выявить различные патологии на ранних стадиях. И все больше людей, которые сталкиваются с возрастными изменениями работы глаз, могут сохранить как качество жизни, так и зрения.

«Всегда, сколько бы у нас ни было оборудования, хочется дооснаститься еще более полно. Очень интересное направление — это рефракционная хирургия. При дальнейшем развитии отделения и больницы очень хотелось бы развить эту отрасль офтальмологического лечения. Коррекция зрения в том числе», — отметил заведующий офтальмологическим отделением Городской больницы №1 им. Н. И. Пирогова Михаил Егоров.

По словам специалистов, рост пациентов с заболеваниями глаз в Севастополе наблюдается, но это связано как с ростом населения в городе, так и с тем, что выявить некоторые патологии стало возможно относительно недавно, а это значит, что большему числу людей смогут вовремя назначить лечение и сохранить здоровье глаз. Главное — хотя бы раз в год посещать врача для профилактического осмотра.

Анастасия Нестерова, Денис Нестеров, Егор Репин. «Вести Севастополь»

Этот сложный многоцветный график — цифровая версия живой клетки. Каждый цвет — одна из четырех букв «кода жизни» — так ученые называют ДНК. В многообразии их комбинаций — вся информация об организме, его предках и свойствах. Задача ученых — ее расшифровать и применить по назначению. В Институте перспективных исследований Севастопольского госуниверситета с помощью генетики разрабатывают лекарства от рака нового поколения. Их смысл в глубоком изучении генома мутировавших клеток.

Яков Мегер, младший научный сотрудник Института перспективных исследований СевГУ: «Проблема в том, чтобы в процессе химиотерапии не погубить большое количество клеток пациента здоровых. Собственно, в сочетании наночастиц с антибиотиком уменьшается эта токсичность».

Анастасия Лантушенко, ведущий научный сотрудник Института перспективных исследований, кандидат физико-математических наук: «На клеточных линиях мы завершаем исследование и видим, что препарат таргетно выбирает раковые клетки, то есть показывает, где проблема, организму. И в этом году мы переходим к исследованию на животных, это будут, скорее всего, мыши, будем пользоваться услугами наших коллег из Санкт-Петербурга».

ДНК человека хранит более 20 тысяч генов, но значительная их часть — «спящие», а друг от друга нас отличает лишь одна десятая процента от их количества. Но этот минимум и становится определяющим.

В криминалистике генетическая экспертиза позволяет стопроцентно установить личность человека. Биологический след на вещдоке — а это не только кровь и отпечатки пальцев, но и слюна или микрочастицы кожи, должен совпасть с образцом, заранее взятым у подозреваемого или жертвы преступления. Иногда этот метод позволяет раскрыть даже безнадежные дела многолетней давности. Тем более что федеральная база геномной информации постоянно расширяется.

Инесса Быкова, эксперт отделения Экспертно-криминалистического центра УМВД России по г. Севастополю: «Попадают туда генотипы согласно 242-ФЗ, есть определенные категории лиц, которые подлежат учету. Есть у нас добровольная геномная регистрация и обязательная.
Это лица, отбывающие наказание, осужденные, подозреваемые, обвиняемые, административно арестованные, родственники пропавших без вести и неустановленные трупы».

А еще генетика приходит на помощь, когда на кону — новая жизнь. В России беременные проходят три обязательных скрининга, первый — на сроке около 12 недель. В него входит и проверка на тяжелые хромосомные патологии. А у новорожденных берут анализ уже не на 5, а на 38 генетических болезней. Ранняя постановка диагноза и старт лечения может существенно повысить качество жизни ребенка.

Галина Коджаева, заведующая медико-генетической консультацией Городской больницы №5: «С 23-го года мы проводим расширенный скрининг на 36 заболеваний, в том числе спинально-мышечная атрофия, иммунодефицит.
С апреля этого года вводится еще 2 заболевания в обследование «неонатальный расширенный скрининг» — это лейкодистрофия и ароматические аминокислоты, которое сопровождается поражением нервной системы».

Однако в генетике имеет место не только наследственность, но и изменчивость. Мутации генов происходят постоянно — и это не всегда «поломка», порой — шаг вперед в развитии всего вида. ДНК таит в себе немало загадок и возможностей, которые еще предстоит открыть будущим поколениям.

Полина Галушко, Денис Прошин, Виталий Козловский, Эдуард Новожилов, Виолетта Данилова, «Вести Севастополь».