В Севастополе закрыт сбор денежных средств для лечения Зарины Бадоевой
Сбор денег на укол препарата «Золгенсма» для Зарины Бадоевой, болеющей спинальной мышечной атрофией, закрыт.
Информация об этом опубликована на официальных страницах в соцсетях по сбору средств для ребенка. Родители Зарины рассказали о том, что выиграли укол жизненно важного препарата в лотерею от компании «Novartis», которая является разработчиком лекарственного средства.
Для полного излечения девочки требуется одна внутривенная инъекция препарата «Золгенсма». Её стоимость почти 2,5 миллиона долларов. Это самое дорогое лекарство в мире. В России оно не сертифицировано, а другое – под названием «Спинраза» в нашей стране можно получить бесплатно, по приказу Минздрава, за счёт бюджета региона, но цена слишком высока. Восемь миллионов рублей за один укол, а в первый год их нужно шесть. Затем еще по три каждый год до конца жизни. Отец Зарины Заурбек Бадоев обратился за помощью к неравнодушным.
Деньги, которые родители собирали на её лечение, направят другим детям с таким же заболеванием. По последним подсчетам, было собрано около 115 миллионов рублей.
Сбор денег на укол препарата «Золгенсма» для Зарины Бадоевой, болеющей спинальной мышечной атрофией, закрыт.
Информация об этом опубликована на официальных страницах в соцсетях по сбору средств для ребенка. Родители Зарины рассказали о том, что выиграли укол жизненно важного препарата в лотерею от компании «Novartis», которая является разработчиком лекарственного средства.
Для полного излечения девочки требуется одна внутривенная инъекция препарата «Золгенсма». Её стоимость почти 2,5 миллиона долларов. Это самое дорогое лекарство в мире. В России оно не сертифицировано, а другое – под названием «Спинраза» в нашей стране можно получить бесплатно, по приказу Минздрава, за счёт бюджета региона, но цена слишком высока. Восемь миллионов рублей за один укол, а в первый год их нужно шесть. Затем еще по три каждый год до конца жизни. Отец Зарины Заурбек Бадоев обратился за помощью к неравнодушным.
Деньги, которые родители собирали на её лечение, направят другим детям с таким же заболеванием. По последним подсчетам, было собрано около 115 миллионов рублей.
